1. 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法操作（以 6 孔板為例）

稀釋核酸和脂質(zhì)體：分別取適量核酸和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，用 Opti - MEM 培養(yǎng)基稀釋。一般而言，DNA 用量在 0.5 - 2μg，脂質(zhì)體用量在 1 - 4μL，具體比例依試劑說明書和預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化。例如，某實(shí)驗(yàn)中，將 4μg 質(zhì)粒用 200μl Opti - MEM 稀釋為 A 液，10μl lipo2000 用 200μl Opti - MEM 稀釋為 B 液。

混合孵育：將稀釋后的核酸和脂質(zhì)體輕輕混合，室溫孵育 15 - 20 分鐘，促使核酸和脂質(zhì)體形成復(fù)合物。如上述例子，將 B 液加入 A 液中，輕輕混勻，室溫靜置 20 分鐘。

更換培養(yǎng)基：吸除培養(yǎng)細(xì)胞的原培養(yǎng)基，用無血清培養(yǎng)基或 Opti - MEM 培養(yǎng)基輕柔洗滌細(xì)胞 1 - 2 次，然后添加適量無血清培養(yǎng)基。

加入轉(zhuǎn)染復(fù)合物：將孵育好的核酸 - 脂質(zhì)體復(fù)合物緩慢加入培養(yǎng)孔，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板，使復(fù)合物均勻分布于細(xì)胞表面。

培養(yǎng)：將細(xì)胞置于 37℃、5% CO?培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)，4 - 6 小時(shí)后更換為（血清）細(xì)胞培養(yǎng)基，維持細(xì)胞正常生長。

2. 電穿孔轉(zhuǎn)染法操作

細(xì)胞準(zhǔn)備：收集對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞，用 PBS 洗滌后，使用電轉(zhuǎn)緩沖液重懸細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度至合適范圍。

電轉(zhuǎn)參數(shù)設(shè)置：根據(jù)細(xì)胞類型和轉(zhuǎn)染核酸類型，設(shè)置適宜的電脈沖參數(shù)，如電場強(qiáng)度、脈沖時(shí)間、脈沖次數(shù)等。例如，某些細(xì)胞可能需要 1000V/cm 電場強(qiáng)度，20ms 脈沖時(shí)間，1 次脈沖。

轉(zhuǎn)染操作：將核酸與細(xì)胞懸液混合，轉(zhuǎn)移至電轉(zhuǎn)杯中，進(jìn)行電穿孔操作。電脈沖在細(xì)胞膜上形成電勢差，誘導(dǎo)產(chǎn)生暫時(shí)的小孔，使核酸進(jìn)入細(xì)胞。

細(xì)胞恢復(fù)：電轉(zhuǎn)后，將細(xì)胞迅速轉(zhuǎn)移至含（血清）細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿中，置于 37℃、5% CO?培養(yǎng)箱培養(yǎng)，使細(xì)胞恢復(fù)生長。

2. 檢測轉(zhuǎn)染效率

報(bào)告基因檢測：若使用帶有報(bào)告基因（如綠色熒光蛋白 GFP）的質(zhì)粒進(jìn)行轉(zhuǎn)染，可在轉(zhuǎn)染后 24 - 48 小時(shí)，通過熒光顯微鏡觀察報(bào)告基因表達(dá)情況，統(tǒng)計(jì)熒光陽性細(xì)胞比例，評(píng)估轉(zhuǎn)染效率。

分子生物學(xué)檢測：采用 qPCR、Western blot 等技術(shù)，檢測目的基因 mRNA 或蛋白表達(dá)水平變化，判斷轉(zhuǎn)染后基因的表達(dá)情況。例如，通過 qPCR 檢測轉(zhuǎn)染前后目的基因 mRNA 表達(dá)量，計(jì)算相對(duì)表達(dá)倍數(shù)。


ZETA LIFE 解決方案

ZETA LIFE 產(chǎn)品優(yōu)勢

Zeta Life 公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)，其轉(zhuǎn)染試劑等產(chǎn)品具備顯著優(yōu)勢。產(chǎn)品在安全性上表現(xiàn)優(yōu)秀，生產(chǎn)過程遵循嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，最大限度降低對(duì)細(xì)胞的毒性。生產(chǎn)流程自動(dòng)化且經(jīng)過驗(yàn)證，符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)，保障了產(chǎn)品一致性，不同批次間產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。在性能方面，針對(duì)多種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，如 RAW264.7 細(xì)胞，能有效提高轉(zhuǎn)染效率。

• RAW264.7 細(xì)胞轉(zhuǎn)染方案

• 質(zhì)粒 DNA 準(zhǔn)備：確保質(zhì)粒 DNA 濃度為 700ng/ul，溶解于無菌雙蒸水或超純水，且無內(nèi)毒素。可使用 QIAGEN 試劑盒去除內(nèi)毒素。

• 細(xì)胞接種與轉(zhuǎn)染時(shí)機(jī)：先將細(xì)胞接種到細(xì)胞培養(yǎng)板，待細(xì)胞匯合度達(dá) 70% 左右時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

• 復(fù)合物制備：將質(zhì)粒 DNA 與 Zeta Life 公司 Advanced DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑（貨號(hào) AD600150）按照 1:1（如 12ug:12ul）比例直接混合，用移液器吹吸 10 - 15 次混勻，室溫靜止 10 - 15 分鐘。

• 轉(zhuǎn)染操作：將復(fù)合物加入含（血清）細(xì)胞培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)板，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。不建議將復(fù)合物加入無血清培養(yǎng)基。

• 后續(xù)培養(yǎng)與檢測：轉(zhuǎn)染 24 小時(shí)后對(duì)細(xì)胞正常換液，質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后通過熒光檢測轉(zhuǎn)染效率。

• 其他細(xì)胞系轉(zhuǎn)染參考：對(duì)于不同細(xì)胞系，Zeta Life 產(chǎn)品可依據(jù)細(xì)胞特性，在核酸與轉(zhuǎn)染試劑比例、細(xì)胞接種密度、轉(zhuǎn)染時(shí)間等方面進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。例如，對(duì)于某些生長緩慢的原代細(xì)胞，可適當(dāng)降低細(xì)胞接種密度，延長轉(zhuǎn)染時(shí)間，同時(shí)調(diào)整核酸與轉(zhuǎn)染試劑比例，以達(dá)到最佳轉(zhuǎn)染效果。在進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)前，建議開展預(yù)實(shí)驗(yàn)，摸索適合特定細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染條件。