細胞轉染簡介：
隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例;化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術;生物介導方法，有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。
理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。而ZETA LIFE的第三代多肽小分子新型材料轉染技術，是目前轉染效率較高的方法，同時具有細胞毒性很低的優勢。且不需要更換培養基；特點是不需要換液，無細胞毒性，轉染效率高，適用細胞種類多，可轉染質粒DNA、siRNA及小動物活體轉染。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。
小鼠骨髓樹突狀細胞轉染試劑系列規格貨號：
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD600025 0.25ml
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD600050 0.5ml
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD600075 0.75ml
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD600150 1.5ml
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD600500 5ml
品牌：美國Zeta Life 貨號：AD601000 10ml
產品名稱：
Advanced DNA RNA Transfection Reagent
儲存條件：
常溫運輸，4℃保存，可保存兩年，拒絕反復凍融。
注意事項：
1、質粒 DNA 必須溶解于無菌雙蒸水或超純水，但不能溶解于提取試劑盒提供的 Buffer。溶解于 Buffer 的質粒轉染效率會下降 80%左右，甚至會轉染失敗。
2、質粒必須去除內毒素，內毒素對細胞將產生很大的細胞毒性，會導致轉染效率下降 70%-80%左 右，甚至導致轉染失?。ㄍ扑]使用 Qiagen、TIANGEN、Omega 去內毒素質粒提取試劑盒）。
3、復合物的制備過程中是絕不能用其他任何試劑對核酸或轉染試劑進行稀釋，只需將核酸和轉染 試劑兩者按 1:1 比例直接混合，如果進行了稀釋會導致轉染失。
4、轉染試劑與核酸混勻后用移液器吹打 10-15 次，室溫孵育 10-15 分鐘后即可加入細胞培養板。
5、轉染 24 小時后進行正常換液，不能像 Lipo2000 一樣轉染 4-6 小時后換液。
6、原代細胞、免疫細胞轉染時，細胞基礎培養基里面不能含有雙抗培養基。
小鼠骨髓樹突狀細胞轉染試劑轉染效果：
深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉染試劑大量現貨，均經過反復充分驗證，轉染效果好且重復性佳，提供完整售后服務和技術支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經理聯系尋求幫助。
