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細胞分離基質膠的凝膠包被用法簡析

發(fā)布時間： 2022-08-05　　點擊次數(shù)： 1828次

　　細胞分離基質膠100%植物源材料，無任何動物成分，可調控基質膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)。3D培養(yǎng)結束后基質膠可以溫和融化，并保留3D細胞/類器官結構完整性，3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣，無人畜共通病原菌或毒素風險。最為適用于醫(yī)療級生物原料；高活性、高純度、可融化。
　　細胞分離基質膠的不同用法簡析：
　　一、薄層凝膠法
　　1.解凍基底膜基質。使用預冷的移液管，將基底膜基質混合至均勻。
　　2.將培養(yǎng)板放置在冰上，以50µl/cm2向生長表面加入基底膜基質。
　　3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘。
　　4.如果有必要的話，請在使用無血清培養(yǎng)基輕柔漂洗前吸出未結合的材料。請確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面，培養(yǎng)板可以使用。
　　二、厚層凝膠法
　　1.解凍基底膜基質。使用預冷的移液管，將基底膜基質混合至均勻。
　　2.將培養(yǎng)板放置在冰上。向基底膜基質中加入細胞并使用預冷的移液管懸浮。以150-200µl/cm2向生長表面加入基底膜基質。
　　3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘，可添加培養(yǎng)基。細胞也可以培養(yǎng)在凝膠頂部。
　　三、薄層包被法
　　1.解凍基底膜基質。使用預冷的移液管將基底膜基質混合至均勻。
　　2.使用無血清培養(yǎng)基將基底膜基質稀釋到需要的濃度。對于應用程序應該完成以經驗為主的研究來確適合的包被濃度。
　　3.向被包被的容器中加入稀釋的基底膜基質。加入的量應該足以容易地覆蓋整個生長表面。在室溫下培養(yǎng)1小時。
　　4.吸出未結合的材料并使用無血清培養(yǎng)基輕柔地漂洗，培養(yǎng)板可以使用。

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