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RAW264.7細胞太容易分化，到底怎樣才能養好它？
發布時間： 2021-12-02 點擊次數： 4770次養好RAW 264.7之基礎篇
養好RAW 264.7的第一步，是要對它的基礎培養條件了如指掌，比如生長特性、細胞形態、所需的培養基，甚至培養環境、傳代比例等等，做到知己知彼，才能百戰百勝。
細胞名稱
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
細胞別稱
RAW264; RAW2647; RAW 264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; RAW 264.7
種屬
小鼠（雄性，成年BALB/c鼠）
組織來源
Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤
生長特性
貼壁細胞
細胞形態
不規則形（圓形、短梭形）
生長培養基
DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培養環境
氣相：95%空氣；5%CO2 溫度：37℃
推薦傳代比例
1:3 - 1:6
凍存液配方
55% DMEM+40% FBS+5% DMSO
▲RAW 264.7生長圖片
養好RAW 264.7之進階篇1
除了基礎條件，其他外界因素也容易引起細胞的“小脾氣"，比如運輸路上的顛簸、傳代方法等等。針對幾種常見的問題，小普來一 一為大家解答。
問題1 ：收貨后，細胞不見了
小普總是會收到這類反饋：收到細胞，期待值滿滿地打開包裝，但在顯微鏡下卻找不到細胞！
這是因為RAW 264.7 細胞貼壁較松，快遞運輸路上受到顛簸，可能會脫落。脫落的細胞懸浮在培養基中不容易聚焦。
這時候不用擔心，把細胞放進培養箱靜置兩個小時就可以看到了。
如果靜置后看到的細胞仍偏少，請將瓶子里的培養基都轉移到離心管里，1200rpm（約250g）離心3分鐘，即可看到沉淀的細胞。
細胞全部脫落，慌亂之下可能會一個細胞都找不著。這個時候離心驗證是較為合適的方法。
問題2 ：收貨處理后，細胞不貼壁
將細胞離心收集，用新鮮的培養基重懸細胞放到新的培養瓶里之后，可能會出現細胞成團漂浮、不貼壁的情況。
這種情況下，把細胞離心收集，用1mL培養基重懸，慢慢地，輕輕地吹打，直到細胞被吹成單細胞，就可以重新鋪板了。
RAW 264.7脫落后傾向于抱團，抱團時細胞是活著的，但很難貼壁。記得一定要把聚成團的細胞吹散成單細胞，不然細胞很難重新貼壁。
養好RAW 264.7之進階篇2
正確的傳代方法是養好RAW 264.7的關鍵，每一步操作都要細致入微，稍有不慎細胞就分化了。
RAW 264.7不能用胰酶消化，許多實驗室用細胞刮傳代，這是一種非常經典好用的方法。
小普在養RAW 264.7細胞這十幾年里，摸索出一個更不錯的方法：吹打傳代。
吹打傳代操作簡單，對養細胞的萌新們更友好，也能更好地控制細胞分化率。
吹打傳代步驟
01
輕拍幾下培養皿
02
用1ml 的槍或者巴氏管把細胞吹下來（吹不下來的舍棄）
03
細胞吹下來后轉移到15ml離心管
04
1200rpm(約250g) 離心3min
05
去上清，用新鮮培養基重懸細胞
06
按比例接種到新的培養皿中
吹打傳代時機
01
吹打傳代時機
02
當細胞密度較低的時候，可能不太好吹下來。
03
當細胞密度達到80%~90%的時候，最容易吹下。
▲推薦傳代的密度
養好RAW 264.7之終結篇
講了那么多如何處理RAW 264.7分化的情況，那分化了的細胞到底是什么形態呢？
分化的細胞呈多角形，體積明顯增大，時常有較長的黑色觸角。
注意事項
1
RAW 264.7細胞三天不傳代更容易分化，很難吹下，每一次接種密度都要控制好；
2
分化的細胞貼壁牢固，傳代的時候請勿強制性吹下這些細胞，只接種容易吹下的那些未分化細胞；
3
吹打的力度一定要輕，切勿暴力吹打；
4
細胞的貼壁性和培養器皿的材料也有關，有時RAW 264.7 會出現太容易吹下的情況，連分化細胞都貼壁較松，此時更適宜用巴氏管吹打；
5
培養時，無法保證100% 不分化，通過傳代可以將分化比例控制在一定范圍；
6
RAW 264.7分裂活躍，記得每天看一看，周末也要抽點時間關心一下它哦~
養細胞不易，每個細胞對我們而言，都像是寶寶，含在嘴里怕化了，捧在手里怕摔了。
正是因為對科研的無畏堅持，讓我們更有力量接受考驗，因為科研本身，值得敬畏和付出。
RAW 264.7的起源
加利福尼亞索爾克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）誘發腫瘤的腹水中建立了RAW 264細胞系。
他發現RAW 264可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且能通過抗體依賴途徑分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。
RAW 264.7不分泌A-MuLV（但用Moloney MuLV 拯救后可以在上清檢測到病毒），對LPS非常敏感。該研究1978年發表在《CELL》雜志。
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