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傳代細(xì)胞培養(yǎng)實驗操作步驟

發(fā)布時間： 2021-11-12　　點擊次數(shù)： 3854次

材料與儀器
細(xì)胞
Hanks 胰蛋白酶 EDTA 培養(yǎng)液
吸管培養(yǎng)瓶
實驗步驟

一、貼壁細(xì)胞：HeLa細(xì)胞的傳代培養(yǎng)

1. 選取生長密度80%左右的HeLa細(xì)胞，在生物安全柜中操作，吸去培養(yǎng)皿中的舊培養(yǎng)基，加入2 mL的D-Hanks溶液，漂洗細(xì)胞以除去殘留的血清。

2. 吸去培養(yǎng)皿中的D-Hanks溶液，加入2 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，于37℃消化2～3 min(如消化程度不夠，可延長時間)，倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞，當(dāng)大部分細(xì)胞變圓時，輕輕吸去酶消化液（如果有較多細(xì)胞漂起，需要直接加入*培養(yǎng)基來終止胰蛋白酶的消化反應(yīng)）。

3. 加入4 mL*培養(yǎng)基，用移液管反復(fù)吹打細(xì)胞成為細(xì)胞懸液。將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中，1000 rpm離心5 min。

4. 輕輕吸去上清后用*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，把細(xì)胞懸液一分為二或者一分為三后分別轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中。

5. 接種好的細(xì)胞，應(yīng)在培養(yǎng)皿上標(biāo)記上細(xì)胞名稱、本次傳代日期和操作人，輕輕搖勻后轉(zhuǎn)移到CO2培養(yǎng)箱中于37℃培養(yǎng)。

6. 細(xì)胞培養(yǎng)24 h后，根據(jù)培養(yǎng)基的顏色及細(xì)胞的生長密度進(jìn)行相應(yīng)的操作（更換新鮮培養(yǎng)基或者再次傳代處理）。

二、懸浮細(xì)胞或半貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞不貼壁（半貼壁細(xì)胞貼壁不緊），所以不需要借助胰蛋白酶消化，具體過程如下：

1. 取狀態(tài)良好的細(xì)胞，在生物安全柜中操作，用移液管把細(xì)胞吹打均勻。

2. 把細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中，1000 rpm離心5 min。

3. 輕輕吸去上清后用*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，把細(xì)胞懸液一分為二或者一分為三后分別轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中。

4. 接種好的細(xì)胞，應(yīng)在培養(yǎng)皿上標(biāo)記上細(xì)胞名稱、本次傳代日期和操作人．輕輕搖勻后轉(zhuǎn)移到CO2培養(yǎng)箱中于37℃培養(yǎng)。

5. 細(xì)胞培養(yǎng)24 h后，根據(jù)培養(yǎng)基的顏色及細(xì)胞的生長密度進(jìn)行相應(yīng)的操作（更換新鮮培養(yǎng)基或者再次傳代處理）。

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